Banner
Dom > Производи >> АПИ

Симвастатин

Симвастатин
Листа производа ФЗБИОТЕЦХ
Ćaskanje sada

Detalji o proizvodu

Основне информације

Назив производа

Симвастатин

Друго име

Симвастатин пудер

Спецификација

99%

Изглед

Бели кристални прах

Молекуларна формула

C25H38O5

Молекуларна тежина

418.56

ЦАС бр.

79902-63-9

ЕИНЕЦС НО.

616-751-8

Стандардно

УСП или ЕП

Цертификати

ИСО, Халал, ФДА

Снабдевач

ФЗБИОТЕЦХ

Узорак

Бесплатна понуда

Структурна формула

simvastatin powder.png


Увод

Симвастатин припада групи лекова који се називају инхибиторима ХМГ ЦоА редуктазе или ГГ "статини ГГ". Снижава нивое ГГ „лош ГГ“; холестерол (липопротеин ниске густине или ЛДЛ) и триглицериди у крви, повећавајући ниво ГГ „добар ГГ“; холестерол (липопротеин високе густине или ХДЛ).

Користи се за снижавање холестерола и триглицерида (масне врсте) у крви.

Такође се може користити за смањење ризика од можданог удара код људи који имају дијабетес, срчани удар и друге срчане компликације, коронарну болест срца или друге факторе ризика.


Последице

Потражите хитну медицинску помоћ ако имате било који од следећих знакова алергијске реакције на симвастатин: отежано дисање; отицање лица, усана, језика или грла.

У ретким случајевима може изазвати обољења која узрокују распад мишићног ткива скелета, што може довести до затајења бубрега. Молимо вас да одмах позовите лекара ако имате необјашњиве болове у мишићима несс нежност или слабост, посебно ако и даље имате температуру, необичан умор и таман урин.


Извештај о испитивању Симвастатина у праху

ТЕСТСТАНДАРДРЕЗУЛТАТ
ЛиковиБели до готово бели прахБели прах
Губитак од сушењаГГ амп; ле; 0. 5 %0.04%
Остатак при паљењуГГ амп; ле; 0. 1%0.04%
Тешки металиГГ амп; ле; 20 стр./минГГ лт; 20 ппм
Хроматографска чистоћа
Симвастатин хидроксиацидГГ амп; ле; 0. 4%0.09
Ловастатин и епиловастатинГГ амп; ле; 1. 0%0.38%
Симватирање метиленаГГ амп; ле; 0. 4%0.09%
Ацетил симвастатинГГ амп; ле; 0. 4%0.05%
Анхидро симвастатинГГ амп; ле; 0. 4%0.10%
Симвастатин димерГГ амп; ле; 0. 4%0.11%
Свака друга појединачна нечистоћаГГ амп; ле; 0. 10%0.03%
Укупне нечистоће (осим ловастатина и епиловастатина)ГГ амп; ле; 1. 0%0.52%
Преостали органски растварачи
Метанол
Етанол
Метилен хлорид

ГГ амп; ле; 3000 стр./мин
ГГ амп; ле; 5000 стр./мин
ГГ амп; ле; 600 стр./мин

НД
574 ппм
НД
Анализа (на сувој основи)98.0-102.0%99.3%


Istraga